PubMed-fre:28867940 JSONTXT

Cet article, qui se propose comme recommandation systématique pour la génétique des troubles anxieux généralisés (TAG), se concentre ensuite sur les endophénotypes pertinents pour l'anxiété, comme les craintes pathologiques, la peur de l'inconnu et le neuroticisme. Nous analysons les données génétiques cliniques, basées sur des études familiales ou de jumeaux, montrant le caractère familial/héréditaire des TAG et des phénotypes d'anxiété présents dans d'autres troubles. Les progrès récents des études de couplage, d'association pangénomique et de gènes candidats (par ex. 5-HTT, 5-HT1A, MAOA, BDNF) sont soulignés dans le contexte de la neuro-imagerie fonctionnelle et structurale et des lectures neurophysiologiques liées aux marqueurs de stress périphériques et à la psychophysiologie. Les traumatismes subis pendant l'enfance, l'adversité environnementale, et les événements stressants de la vie sont étudiés à l'aide d'approches d'interaction gène-environnement (5-HTT, NPSR1, COMT, MAOA, CRHR1, RGS2). De plus, nous résumons la pharmacogénétique des traitements inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine/ inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (5-HTT, 5-HT2A, COMT, CRHR1). Enfin, nous analysons les problèmes et les perspectives de recherche dans le domaine de la génétique, y compris de l'épigénétique, du TAG et du caractère anxieux.