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Il microcarcinoma tiroideo è un tipo raro di tumore tiroideo differenziato, che secondo il WHO misura 10 mm o meno. Costituisce il 7-16% di tutti i carcinomi tiroidei, e insorge a qualsiasi età,più frequentemente negli uomini,con un rapporto femmina-maschio di 1:3. Più frequentemente l’istotipo è il tipo papillare. Scopo di questo studio è di valutare in maniera retrospettiva i patienti con microcarcinoma tiroideo rispetto alle loro caratteristiche cliniche e istopatologiche. Nel nostro istituto abbiamo raccolto 23 casi di microcarcinoma tiroideo campionati su 338 gozzi operati. Tutti i tumori nel nostro studio sono stati trovati incidentalmente durante il trattamento di patologie benigne della tiroide. Tutti i campioni sono stati analizzati e preparati usando la stessa tecnica su sezioni congelate. All’esame istologico sono stati identificati 11 microcarcinomi papillari,10 microcarcinomi follicolari e in 1 paziente è stata ritrovata solo una trasformazione focale tireocitaria. La prognosi e il trattamento del microcarcinoma tiroideo è ancora oggetto di controversia. Noi proponiamo il nostro approccio che consiste nella tiroidectomia totale (meno di 5gr gi tessuto tiroideo residuo) , che viene considerata a basso tasso di complicanze post-operatorie e recidiva: tutti i pazienti sono liberi di malattia per un follow up medio di 78 mesi (range tra 30 e 96 mesi) .
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