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La duplicazione digestiva è una rara anomalia congenita che può essere localizzata in ogni tratto del canale digestivo, dalla base della lingua all’ano. Si riconoscono più comunemente nel piccolo intestino e circa la metà sono a localizzazione ileale. Comunicano solo raramente con il lume intestinale spesso stabilendo intimo contatto con il canale alimentare adiacente con condivisione di parete. Può mostrare forma cistica o tubolare e tipicamente mostra la stessa struttura delle viscere normale adiacente. Di solito è asintomatica e le complicanze sono rare ma possono includere occlusione da volvolo o da invaginazione, emorragie, infezioni, e perforazione. Quando diagnosticata, questa lesione deve essere asportata chirurgicamente per evitare in futuro possibili complicazioni. Gli Autori presentano un caso di duplicazione di tipo cistico dell’ileo terminale e le sue caratteristiche ecografiche osservate in una infante di 12 mesi giunta alla nostra attenzione con dolore addominale acuto ed occlusione intestinale, che ha richiesto successivo intervento chirurgico in regime di urgenza.
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