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目的: 探讨脑缺血再灌注损伤大鼠在不同时间点予以无热量超短波(ultrashort wave，USW)治疗后脑内辅酶Q10(coenzyme Q10，CoQ10)、β1,3-半乳糖基转移酶-特异性伴侣1(β1,3-galactosyl transferase specific chaperone 1，C1GALT1C1)表达水平的变化趋势及其对缺血性脑损伤的保护机制。方法: 50只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组，每组10只。1组是作为对照的假手术组，线栓插入深度为1 cm；其余4组为实验组(分别为模型1 d组、USW1 d组、模型3 d组、USW3 d组)，线栓插入深度为18 mm，2 h后予以再灌注。4个实验组中，每组随机选取5只大鼠行盐酸2,3,5-三苯基四氮(2,3,5-triphenyltetrazoliumchloride，TTC)染色，其余5只大鼠行蛋白质印迹法和real-time PCR检测，观察比较各组大鼠脑梗死体积百分比值和缺血侧大脑中CoQ10和C1GALT1C1的相对表达量。结果: TTC染色后所得脑梗死体积百分比值中，假手术组未见脑梗死，比值为0；实验组随着病程延长和USW治疗呈下降趋势，差异均有统计学意义(均P<0.05)。蛋白质印迹法和real-time PCR检测显示：假手术组CoQ10相对表达量最高，但实验组CoQ10相对表达量随着病程延长和USW治疗呈上升趋势，差异均有统计学意义(均P<0.05)；假手术组C1GALT1C1的相对表达量最低，但实验组C1GALT1C1的相对表达量随着病程延长和USW治疗呈下降趋势，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论: 无热量USW治疗脑缺血再灌注损伤大鼠，可能通过上调CoQ10表达及下调C1GALT1C1表达而发挥保护作用。.
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